Geen inventiviteit

Rechtbank Den Haag 17 mei 2023, IEF 21459 ; LS&R 2185; ECLI:NL:RBDHA:2023:7736 (BMS en Sandoz tegen Centrafarm c.s.) BMS is een farmaceutisch concern dat wereldwijd actief is en gericht is op de ontwikkeling van geneesmiddelen. BMS brengt het geneesmiddel met de merknaam Eliquis® op de markt met als actieve stof apixaban. Dit is een stof die middels remming van factor Xa de vorming van bloedstolsels helpt te voorkomen. Sandoz houdt zich bezig met de ontwikkeling, productie en distributie van generieke geneesmiddelen, waar de generieke versie van Eliquis een van is. Sandoz heeft deze versie (apixaban Sandoz) laten opnemen in de G-standaard van mei 2022. Naar aanleiding hiervan heeft BMS reeds in april 2022 een kort gedingprocedure gestart tegen Sandoz. De voorzieningenrechter was van oordeel dat er een gerede kans was dat het octrooi een bodemprocedure niet zou overleven, nu bij gebreke van een verbeterd effect er geen sprake was van inventiviteit.

Centrafarm c.s. houden zich eveneens bezig met de ontwikkeling, productie en distributie van voornamelijk generieke geneesmiddelen. Een daarvan is Apixaban CF, dit is een generieke versie van Eliquis®. Ook Apixaban CF is op 18 april 2023 in de G-standaard opgenomen.

BMS vordert een inbreukverbod en een verbod tot onrechtmatig handelen door aan te zetten tot inbreuk. BMS stelt dat door de opname van Apixaban Sandoz en Apixaban CF in de verscheidene versies van de G-standaard en de verhandeling er een concrete dreiging van directe inbreuk aanwezig is. De voorzieningenrechter oordeelt echter dat er geen sprake is van inventiviteit en dat er zodoende een gerede kans is dat het octrooi in de bodemprocedure voor nietig zal worden gehouden. De vorderingen van BMS stranden dan ook hierop.